Pagrindinis virtuveVezi iveikusi Laima: „Sunkiausia buvo guosti kitus, kai ju akyse pamatydavau isgasti“

Vezi iveikusi Laima: „Sunkiausia buvo guosti kitus, kai ju akyse pamatydavau isgasti“

„Buvau šiek tiek numetusi svorio, buvau išblyškusi, bet neturėjau rimtesnių simptomų, todėl atsikratiau visų stresų“, - sakė straipsnio veikėja...

Lima, įvykdžiusi Vezi: "" Sunkiausia buvo guosti kitus, kai mačiau jų akyse baimę. "

""

„Aš buvau numetusi šiek tiek svorio, buvau išblyškusi, bet neturėjau rimtesnių simptomų, todėl atsikratiau visų stresų“, - sakė straipsnio veikėja...

">

www.

„Parasyk“ redakcija

Padalinti:

Lima, įvykdžiusi Vezi: "" Sunkiausia buvo paguosti kitus, kai jų akyse mačiau baimę. "

""

„Aš buvau numetusi šiek tiek svorio, buvau išblyškusi, bet neturėjau rimtesnių simptomų, todėl atsikratiau visų stresų“, - teigė straipsnio veikėja...

">

Jums gali patikti

KREPŠELIS

Lygesnis veidas ir švytinti oda - be skalpelio ir ilgai

Skydai

krepšelis

Tai turbūt geriausias blakstienų tušas, kokį esu bandžiusi - „COSMO“ merginos išbando „IDUN Minerals“ kosmetiką

„Cosmopolitan“

Maistas ir sveikata

Gydytojas atsako: Kaip tinkamai nuplauti neurodermitu sergantį vaiką (1)

Tavo vaikas

Aplinka

Iki rudens pabaigos turi būti atliktos 6 svarbios sodo darbai

Mano namai

krepšelis

Aliejai - ypač skirti odos priežiūrai

Moteris> <

laimė

J. Kunigiskytės nuotr.

Prenumeruoti

Žurnalas internete!


Ruduo yra piktybinių kraujo navikų suvokimo diena visame pasaulyje, siekiant paskleisti kuo daugiau žinių apie šias ligas, medicinos pažangą ir rasti būdų, kaip pagerinti gydymo sąlygas ir gauti geresnių rezultatų. Rugsėjo 15-oji buvo Pasaulinė limfomos diena. Šio kraujo sutrikimo diagnozę Laima išgirdo prieš aštuonerius metus, būdama 23 metų.


Teisės srityje dirbanti moteris teigė, kad didžiausias jos hobis yra muzika, kuri taip pat susijusi su didžiausia jos svajone šiuo metu. Gydymo metu ji neatsisako ir muzikos - jei tik jėgos ir sveikata leidžia, Laima dainuotų gospelo chore. Respondentas šiuo metu mokosi bosinės gitaros ir prieš kelerius metus pradėjo šokti „Lindyhopa“ ir „Balboa“. Ji išsiaiškino, kad ją domina ir drąsesnė veikla - parasparniai, kartingai ar motociklai. Siekdama perduoti drąsą ir optimizmą visiems sergantiems onkologinėmis ligomis, jauna moteris pasidalijo patirtimi ir apmąstymais asociacijos „Kraujas“ pradėtame projekte „Drasos ambasadoriai“...


Daugelis žmonių vis dar vengia kalbėti apie onkologines ligas. Kas lemia jūsų sprendimą tapti „Drasos ambasadorių“ projekto nare ir atvirai kalbėti apie sunkią kraujo ligą??


Nors nuo ligos praėjo 8 metai, o sutikti jaunuoliai net nesakė, kad sergu onkologine liga, vis tiek nenoriu apie tai kalbėti, kai tik turiu galimybę. Ne todėl, kad tai yra mano istorijos dalis, bet todėl, kad nutraukia vandenį supančią tylą. Tyla ir baimė yra tikriausiai vieni sunkiausių dalykų gydymo metu. Todėl, jei tik tai, kuo dalinuosi, padeda bent vienam žmogui palengvinti šį testą, būsiu labai laiminga. Visose mūsų aplinkose tikrai yra žmonių, sergančių skirtingomis vėžio rūšimis.


Kelis kartus žmonės, žinoję, kad turiu romaną su liga, išdrįso su manimi kalbėti apie savo ar artimųjų išgyvenimus. Vienu atveju esu dėkingas pasidalinti, nes būtent šis žmogus pirmą kartą susitiko su viltį atnešančia onkologine liga. Manau, labai svarbu, kad ir ligoniai, ir jų artimieji nesijaustų vieniši, kad turėtų apie ką kalbėti, jei ne pasidalinti našta. Dar svarbiau, kad mes, kaip visuomenė, išmokstame bent kiek mažiau bijoti dėl ligos ir sužeisto ar bėdoje esančio žmogaus...


J. Kunigiskytės nuotr.



Pagalvokite apie aplinkybes, kuriomis sužinojote, kad sirgote limfoma?


Baigdama studijas pirmą kartą dalyvavau dideliame muzikos renginyje, po kurio daugelis choro narių susirgo. Tuo metu nepastebėjau nieko neįprasto, kilo tik sunki gripo epidemija. Nepaisant to, po ligos pastebėjau, kad kairėje kaklo pusėje esantys limfmazgiai buvo labai patinę. Šeimos gydytojas ką tik paskyrė ir išleido galingų antibiotikų seriją „uždegimui“ gydyti. Kai po 10 dienų grįžau su tuo pačiu kamuoliu, mane išsiuntė į Santaros kliniką.


Per tą laiką savanoriavau su darbu susijusioje srityje, radau magistro laipsnį ir su draugais ruošiausi rimtam tarptautiniam projektui. Taigi nusprendžiau atidėti vizitą. Buvau numetusi svorio, buvau minkšta, bet rimtesnių simptomų neturėjau, todėl nuo streso netekau visko. Tikriausiai būtų buvę ilgiau, jei nebūčiau studijavęs medicinos pas draugą, kuris privertė mane užsiregistruoti, atlikti tyrimus ir pasiruošti diagnozei, kurią girdėjau: II stadijos Hodžkino limfoma. Džiaugiausi, kad galėjau su juo verkti ir „mesti“ juodą humorą apie ligą ir gydymą.


Dokumentai neskambėjo baisiai - tik keturi chemoterapijos seansai. Pagal planą teko porą dienų du kartus pabūti ligoninėje, lankyti kitus dienos klinikos užsiėmimus ir būti namuose. Vėliau prasidėjo prakaitavimas. Tiesą sakant, tai buvo sunkiau dar ir dėl to, kad vaistinėje neradau vaistų pirmajam chemoterapijos kursui. Antruoju atveju vaisto Lietuvoje nebebuvo, todėl gydytojai turėjo šiek tiek pakoreguoti gydymo planą. Tačiau chemoterapiją baigiau per 4 mėnesius, o po mėnesio pertraukos vis tiek turėjau keturių savaičių draugystę su radiologais..


Kas labiausiai padėjo per šį laiką???


Nuo pat gydymo pradžios girdėjau ir skaičiau, kad limfoma gydoma, o prognozės tikrai geros, todėl nekabinu nosies. Tiek chemoterapija, tiek lupimasis buvo fiziškai ir emociškai sudėtingi. Tuo metu didžiausią jėgą suteikė šeima ir artimieji, kurie ne tik palaikė ir rūpinosi, bet ir visur pabudo, pabudo kartu ir išreiškė kuo mažiau meilės. Taip pat esu dėkinga už savo draugų, parodžiusių, kad nesu viena ir atsiskyrusi nuo pasaulio, tikėjimą ir žmonėms, įskaitant nepažįstamus žmones, kurie meldžiasi už mane savo ligos metu. Nors viso gydymo metu ligoninėje išbuvau tik tris ar keturias dienas, palatoje susiradau draugą, kurį aplankiau vos patekęs į Santa Riziką. Kol kas palaikome ryšį.


Buvo nuostabu, kad gydymo metu mano gyvenime atsirado du žmonės, kurie sužinojo, kad sergu, ir pasidalijo onkologinių ligų patirtimi. Džiaugiausi ir supratimu universitete - galvojau apie akademines atostogas, tačiau vienas iš vadybininkų man jas rekomendavo ir leido baigti studijas. Taigi man pavyko apsiginti per chemoterapiją, išlaikyti valstybinius egzaminus ir gauti pažymėjimą. Po chemoterapijos atsirado papildoma paskata - gavau darbo pasiūlymą ir prieš dieną pradėjau dirbti..


Vienintelis dalykas, kuris truko, buvo psichologinė pagalba, tačiau tuo metu, kai sirgau, apie ją buvo daug mažiau informacijos nei dabar. Apšvitinimo metu vienoje iš kabinų buvo ypač naudinga informacija, kad depresija yra galimas šalutinis poveikis. Ši informacija buvo labai naudinga sunkiausiomis radioterapijos akimirkomis.


Sužinojus diagnozę ir pradėjus gydymą, atsiranda daug informacijos ir emocijų. Ką patartumėte, jei galėtumėte tuo metu grįžti, ir ką patartumėte žmogui, kuris neseniai sužinojo diagnozę ir dabar skaito jūsų istoriją??


Nuo pat pradžių visiškai pasitikėjau gydytojais, nes žinojau, kad esu gerose rankose. Taigi nebuvo baimės dėl paties gydymo kurso, stengiausi per daug neieškoti informacijos, kad nebijotų. Tačiau tiek pradžioje, tiek vėliau viena sunkiausių paguodų buvo ta, kai pažįstamo akyse pamačiau šoką ar netikrumą, kaip elgtis su savimi ir savo diagnoze. Dabar suprantu, kaip klydau, kad norėdamas nuraminti kitus, pats sužinojau, kad man važiuoti yra lengviausia, todėl nėra ko skustis ir panikuoti. Todėl, jei galiu jums patarti, tikrai siūlau kreiptis į psichologinę pagalbą arba palaikymo grupes, kurios jums padėtų ir primintų jūsų poreikius, norus ir baimes, kad galėtumėte juos išreikšti sau ir kitiems. gali atnešti. Aš taip pat siūlau psichologinę pagalbą visiems artimiesiems - jiems jos tikrai reikia tiek sau, tiek ieškant būdo bendrauti ar padėti sergančiam giminaičiui...


J. Kunigiskytės nuotr.



Nesvarbu, ar liga prisidėjo prie naujo, kitokio požiūrio į gyvenimą, siekių ar vertybių?


Kai sirgau, turėjau puikią galimybę prioritetuoti savo gyvenimą. Vienas apčiuopiamiausių rezultatų buvo tai, kaip ramiai apgyniau magistro darbą ar išlaikiau valstybinius egzaminus universitete. Liga padėjo man labai tiksliai įvertinti, kas man svarbu gyvenime, o kas yra antraeiliai dalykai, nes aš jaučiausi labai patogiai visame kūne, kad turiu tik vieną gyvenimą ir kad jo bijoti yra per brangu. turėti ką nors ar padaryti tai, ko nelabai noriu. Kai sveikstu, žinoma, viskas vyksta sklandžiai, kartas nuo karto tai apsiverčia aukštyn kojomis, tačiau ši patirtis man primena apie save ir laikas nuo laiko priverčia patikrinti, ar tikrai darau tai, kas man svarbu, brangu ir prasminga...


Kokią ligą žinote po to, kažkas pasikeitė jūsų gyvenime???


Pirmiausia išmokite nebijoti kalbėti apie ligą, skausmą ir sunkumus bei išgirsti, kaip kiti apie juos kalba. Aš vengiau šių sudėtingesnių objektų, ir manęs neaplenkė sunkiai sergantys žmonės. Bet dabar, kai vėžiu sergantys pacientai atsiranda beveik kiekviename artimųjų rate, manau, kad ši trumpa drąsa kalbėti yra ne tik vertinga man..


Smagesnis radinys (juodojo humoro požiūriu) yra skonis ir grožis. Kadangi po kelių savaičių saulės vonių skonio receptoriai neveikė taip, kaip turėtų, aš vertinu dovaną pajusti suvalgyto maisto skonį! Taip pat radau, kad ir nuogos galvos, ir trumpi plaukai man labai tinka. Radau trumpus sijonus, didelius auskarus, kaklaskares, kosmetikos gaminius - viską, dėl ko jaučiuosi graži. Supratau, kad tai yra nepaprastai svarbu sergančiai moteriai. Dar du dalykai, kurie pasikeitė po ligos, nors tai užtruko: pradėjau rūpintis psichine ir emocine sveikata ir daug daugiau judėti. Galbūt galima būtų apibendrinti, kad nors liga paveikė tik kūną, tada išmokau mylėti ir rūpintis savimi! Vienas didžiausių dalykų, kurį mokausi ir stengiuosi žinoti, yra tai, kiek mažai laiko čia turiu ir kaip svarbu mylėti savo artimuosius ir kitus...


Ar atsigavote po naujos veiklos, iš pomėgių, apie kuriuos visada svajojote, bet anksčiau nedrįsote ar palikote???


Nauja veikla prasidėjo ne iškart po ligos, bet kai kurį laiką supratau, kad turiu rūpintis savo vidine, šlubuoti po ligos. Kai tik pradėjau tuo užsiimti, iškart susikūriau naujus pomėgius, apie kuriuos galvojau, bet net nedrįsau svajoti. Pradėjau šokti ir nenorėjau sustoti. Aš įgyvendinau savo svajonę išmokti solinio dainavimo. Praėjusiais metais supratau, kad noriu groti bosine gitara neribotą laiką, ir tai lėtai darau. Ir šiais metais sportas nuėjo ilgą kelią mano gyvenime. Ir visa tai lydi kelionės, renginiai ir kitos mažos svajonės, kurias išdrįstu įgyvendinti. Galbūt anksčiau negalėjau sau leisti daugelio šių dalykų, tačiau tai padeda suvokti, kad turiu tik vieną gyvenimą ir praradau baimę.


Geresnis gydymas pagerina išgyvenamumą


Manoma, kad Lietuvoje yra arba buvo daugiau kaip 5000 žmonių, sergančių limfoma. Kasmet diagnozuojama apie 500 naujų atvejų. Tai yra viena iš labiausiai paplitusių kraujo vėžio formų, išplitusi daugiau nei 60 skirtingų limfinės sistemos ligų, tokių kaip lėtinė limfocitinė leukemija, Burkitto limfoma, folikulinė limfoma, mantijos ląstelių limfoma ir daugelis kitų....


"Lietuva jau daugiau nei 10 metų švenčia Pasaulinę limfomos dieną, kaip būdą išmokyti žmones atpažinti limfomos simptomus ir, juos pastebėjus, kuo greičiau kreiptis pagalbos į gydytojus, informuoti apie gydymo galimybes ir sukelti visuomenės baimę. Anksti nustatyti limfomą sėkmingai. naudojamos visame pasaulyje, o pažangūs metodai padeda pagerinti pacientų išgyvenamumą “, - sakė Ieva Dregviene, Kraujo asociacijos prezidentė..


Ievos Dregvienes nuotr. J. Kunigiskytes.



Kaip pasakojo VUL Santaros klinikos Hematologijos, onkologijos ir perpylimo centro vadovas prof. Pasak Laimono Griškēvičo, limfoma yra kraujo vėžio grupė, atsirandanti limfinėje sistemoje: šie limfocitai pradeda kauptis augančiuose limfmazgiuose. Nors limfmazgiai yra dažniausia limfomos vieta, liga gali pasireikšti kituose organuose, dažniausiai šlapimo pūslėje ar kaulų čiulpuose...


Laimono Griškēvičo nuotrauka J. Kunigiskytes.



Naujoviškų gydymo būdų dėka kraujo vėžiu sergančių pacientų išgyvenamumas per pastarąjį dešimtmetį pagerėjo: „Gydant limfomą, pasveikimo tikimybė pacientų, jaunesnių nei 60 metų, grupėje yra daugiau nei 80 proc. Daugelis limfomos formų gydomos chemoterapija arba chemoterapija imunoterapija. Neseniai buvo pristatyti visiškai nauji vaistai pacientams, kurie paciento imuninę sistemą naudoja limfomai gydyti, tikslinei terapijai be chemoterapijos arba genetiškai modifikuoto paciento imuninėms ląstelėms pakeisti. Kai kurie vaistai jau yra prieinami pacientams, dalyvaujantiems klinikiniuose tyrimuose ar vilčių programose. Tikimės, kad artimiausiais metais vaistas bus registruotas ir kompensuojamas Lietuvoje “, - sakė prof. L. Griškēvičus.

"
Kategorija:
Nepilnameciu neigalumo lygis ir jo nustatymas
...ir visa sveiku dantu prieziuros kariauna