Pagrindinis astrologijaZmogaus genetikos centras Vilniuje

Zmogaus genetikos centras Vilniuje

Istorija Iki šiol Žmogaus genetikos centras yra vienintelė įstaiga Lietuvoje, siūlanti genetines konsultacijas, sistemingus tyrimus ir įgimtų ligų prevenciją. Molekulinės genetikos pažanga mūsų nepalieka ššioje perspektyvioje mokslinių ir laboratorinių tyrimų srityje, t.šišmoko diagnozuoti įgimtas ligas ne tik po savo klinikos, bet ir po jas lemiančių genų mutacijų. 1989 m. V. Kučinskos ir V. Jurgelevičiaus pastangomis Lietuvoje pradedami molekuliniai genetiniai įgimtų ligų tyrimai. 1991 metais buvo įkurta Lietuvos žmogaus genetikos draugija. Jos pirmininkas, tšišrinktas prof. V. Kuchinska, branduolį sudaro centro darbuotojai. Dalyvavo Lietuvos specialistai, besidomintys žmogaus ir medicinos genetikos problemomis. 1992. Žmogaus genetikos centre atidaromas įgimtų ligų ir įgimtų raidos sutrikimų registras, kuriame kaupiami duomenys apie visus įgimtų anomalijų atvejus mūsų šalyje...šte. Mažiausiai 10 metų surinkus duomenis apie įgimtas anomalijas Lietuvoje, galima įvertinti jų plitimo priežastis, numatyti galimus prevencijos kelius ir išanalizuoti Lietuvos gyventojų ypatumus. 1994 m. Buvo organizuojami kasmetiniai darbiniai susitikimai, į kuriuos buvo pakviesti Lietuvos gydymo įstaigų atstovai. Susitikimo metu centro specialistai Lietuvos gydytojams pristatys savo darbo rezultatus ir problemas bei genetines naujoves ir aptars, kaip geriau organizuoti įgimtų raidos sutrikimų ir įgimtų ligų prevenciją....

Pagrindinės darbo kryptys


Įgimtų anomalijų prevencija Lietuvoje, Lietuvos gyventojų genofondo tyrimai, žmogaus genetikos specialistų rengimas, žinių apie žmogaus genetiką, įgimtas ligas ir jų prevencijos metodus sklaida Lietuvos gyventojams ir apskritai visuomenei - pagrindinės Žmogaus genetikos centro kryptys.
Daugybė įgimtų ligų šiol sėkmingai gydomas chirurginiais ar terapiniais metodais, tačiau dabar prasideda nauja įvairių ligų gydymo era - genų terapijos era. Aš galiu nupiešti centrąšsiaišPakeiskite tikimybę, kad ligos ar defekto palikuonys bus paveldimi, gydymo galimybes ir ligos diagnozavimo galimybes iki kūdikio gimimo, jei jų nėra..


Genetika tikrinama jau sergančių žmoniųškada. Susirgusi kasa ar asmuo už tyrimą ir konsultaciją moka 116 litų. Ypač svarbūs specifiniai genetiniai tyrimai: chromosomų, genų, biocheminių medžiagų apykaitos tyrimai. Kartais dermatoglifo testas taip pat gali padėti įvertinti žmogaus sveikatą, t. Papiliarinė linija ant piršJos patarimas yra delnų analizė.
Nustačius ir išvalius ligą šŠeimos genealogija, t.šaišpaveldima liga ar ypatingo paveldo yda šŠeimos reikalas. Tada nustatoma genetinė prognozė. Reikėtų pasitarti su abiem sutuoktiniais, nors vyras dažnai mano, kad neturi ką žinoti.
Būtina štoliau stebėkite. ŠŠeima įtraukta į įgimtų ir įgimtų ligų registrą (Lietuvoje - LIRECA).

Konkretūs genetinio konsultavimo klausimai


Sutuoktinių santykiai
Kasmet jis eina į Žmogaus genetikos centrąšPasiruoškite kurti šeina pas žmogų, kad sužinotų santuokos tarp artimųjų pasekmes - kaip santuoka veikia jų vaikų sveikatą. Jei konsultuojamas asmuo niekada negimdė vaiko, kurio genealogija yra klaidinga, bendra rizika susirgti yra 6 proc...
Tėvų tapatybė
Vyrai dažniausiai kreipiasi, kai abejoja dėl savo tėvų padėties.
Motina - į išsiaišpakeisti, kuris vyras yra tikrasis vaiko tėvas. Teismo procese tokie tyrimai atliekami atliekant teismo ekspertizę. Kada štiesiog nori ieškoti, padėti Žmogaus genetikos centrui. Kartais pageidautina, kad vaiko tėvas būtų suformuotas dar prieš gimstant, o ne pirmajamšSavaitės.
Esš Daugelį DNR žymenų galima labai tiksliai nustatyti per tėvystę. Tėvų įvertinimas mokamas - apie 450 litų (priklausomai nuo tyrimo sumos, suma gali padidėti).
Žmogaus genetikos centro direktorius prof. V.KUČINSKAS aktyviai užsiima genetika šIšsilavinimas Lietuvoje. Jis sutiko atsakyti į daugelį klausimų.
[Klausimas] Kaip mes galime pasinaudoti genetika? [/ Klausimas]
Genetika yra labai asmeniškašKoks mokslas yra tiesiogiai susijęs su kiekvienu tš musu. Apie genetiką turėčiaušaš tikiu visais, nes aššgrynai savo šŠeimos medis ir tam tikri pasirinkimai šAš moku atlikti šeimos planavimo metodusšišvengti galimų ligų. Be to, genetinė prognozė yra pagrįsta tikslia tštikimybinis tyrimas. Paprastai dėl galimų ligų žmonės pradeda varstyti įvairių gydymo įstaigų duris irš Nedelsdami atvykite į genetikos centrą ir jums bus diagnozuota.
[Klausimas] Ką manote apie skeptikus?škadšEsškai žmonių užgaida? [/ Klausimas]
Skeptikų yra daug, tačiau jie visada pagalvoja ir kreipiasi į mus, kai tik jie ar jų vaikai suserga. Kiekvienas žmogus turi keletą ligų sukėlėjųšiotojas.
[Klausimas] Ar požiūris Lietuvoje yra toks pats kaip užsienyje???
Genetikos centras nustato diagnozę, skiria vaistą ir kokybęškai, kaip ir užsienyje. Žinios yra tos pačios. Techninės galimybės taip pat nėra blogiausios. Jei vaistas nėra registruotas Lietuvoje, turite kreiptis į sveikatos draudimo bendrovę, kad ji būtų tiekiama. Be to, simptomus galima gydyti nežinant diagnozėsškada.
[Klausimas] Kas naujo? šar šiandien gali pasiūlyti genetikai? [/ klausimas]
Šiuo metu yra kuriamas genų terapijos metodas, kuris jau yra klinikinių tyrimų fazėje. Daug nuveikta ir dedamos didelės pastangos. Išgydyta daugybė įgimtų ligų, tačiau per mažai žinoma apie žmogaus genomą. Genetika yra unikali ir įdomi tuo, kad ją reikia nuolat ruoštišES naujovės.
[Klausimas] diagnozėš Gimimas [/ klausimas]
Dažnai pageidautina žinoti būsimo vaiko būklę. Prenatalinė diagnostika gali būti atliekama Žmogaus genetikos centre. Tyrinėtoja Egle BENU atsako į klausimusŠIENE.
[Klausimas] Kaip tu? šar aš tęsiu [/ klausimas]
Jei išsivysto placenta ir vaisius, tš ta pati pirminė ląstelė placentai ištirti. Procedūra atliekama įterpiant biopsijos adatą į placentą per priekinę pilvo sienelę ir ištraukiant apie 20–40 ml choriono. Esš šŠios medžiagos gali būti išĮveskite DNR ir atlikite molekulinius genetinius tyrimus ar chromosomų analizes.
[Klausimas] Ar įmanoma pakenkti kitam vaikui? [/ Klausimas]
Daugelis mano, kad auskaras gali pakenkti vaisiui. Bet tai praktiškašjei tai neįmanoma, nes tyrimas atliekamas vadovaujant ultragarsu. Jei dirginamas gimdos raumuo, moteris gali persileisti (1% visų procedūrų). Testas trunka 3-5 minutes, durų būklę galima kankinti moters prašymu. Tyrimas atliekamas nuo Nr. 11šSavaitės.
[Klausimas] Kaip jūs motyvuojate? šŠio tyrimo nauda? [/ Klausimas]
Moteris turi teisę žinoti, kas ji nėrašKo tikėtis kūdikio. Jei galime atsakyti i šAš klausiu, kodėl gi nepadėjus? Nuo kiekvienos moters įsitikinimų priklauso, kaip ji elgsis, jei išmoks to nedarytišIoja nesveiki vaisiai. Ne visi sustojašTuma. Nusprendus pagimdyti nesveiką kūdikį, imamas likęs prenatalinis laikasšgyvenanti su tokiu vaiku. Mano, kaip gydytojo, pareiga man apie tai pranešti.

Kategorija:
Slapimo nelaikymas po gimdymo –issprendziama problema
Ka sako... musu kunas