Pagrindinis astrologijaKokia tikimybe susilaukti sveiko vaiko vyresniame amziuje?

Kokia tikimybe susilaukti sveiko vaiko vyresniame amziuje?

Pastaruoju metu Lietuvoje ir kitose Europos šalyse šŠalyje yra vis daugiau moterų, kurios gimdo 40 metų ir vyresnes. Ar tikėtina, kad jie turės sveiką vaiką? Esš Tiesą sakant, mes niekada nežinojome, kada gausime genų sukeltą ligą. Bet kokiu atveju aššsiaišskiriasi palikuonių ligos ar ydų tikimybė. Apie tai kalbamės su Lietuvos sveikatos mokslų universiteto (LSMU) medicinos daktaru ir medicinos daktaru Danieliumi Serapinu...

Dažniausiai netyrinėtašciuju


Kasmet Kauno genetikos tarnyboje apsilanko daugiau nei tūkstantis pacientų šjų skaičius nuolat auga. Tiek suaugusieji, tiek vaikai kreipiasi į genetikus dėl įgimtų ligų ar įgimtų apsigimimų, tačiau daugumai pacientų gresia nesveikas vaikas.šcios, t.y. Dažniausiai diagnozuojama prenatalinė diagnozė.
ne.šŠi rizikos grupė yra dėl galimų vaisiaus apsigimimų, jei jie yra vyresni nei 35 metų ir jei vyras yra vyresnis nei 42 metų. Prenatalinė diagnozė taip pat nustatoma, jei šŠeima turi vaiką, sergančią chromosominėmis ligomis, jei vienas tš Tėvai turi subalansuotus vertimusšarba chromosomų mozaikaštaip pat kai ultragarsu nustatoma vaisiaus anomalija kitais atvejais. Jums gali kilti pavojus dėl jūsų būsimo kūdikio patologijosšMoterys, veikiamos kenksmingų sąlygų ir veikiamos rentgeno ar kitų jonizuojančių spindulių. „Tačiau mūsų visuomenėje narkotikai neturi jokio poveikiošpervertinta: jie paprastai neveikia vaisiaus. Tas pats pasakytina apie rentgeno spindulius ir kitus tyrimus “, - sako genetikas.
Sveiki žmonės yra genetiniaištikrina tik jei pareišturi norą ar planą susilaukti palikuonių, o jų artimieji giminaičiai turi genetinę mutaciją.

Ankstyvas abortas - visi ašTunas moteriai


Daugelis porų kreipiasi į genetikus, nes moteris negališnešioti vaikas, t. jei turite du ar daugiau priešlaikinių persileidimų (iki 12 savaičių). Kalbėti apie, šŠi problema dažniausiai būdinga jaunoms moterims nuo 25 iki 30 metų.
Viena dažniausių persileidimo priežasčių yra lytinių organų infekcija. ŠŠios infekcijos yra apgaulingos, nes dažnai būna tylios, todėl moteris jaučiasi gerai ir nemato priežasties kreiptis į gydytoją. Ankstyvo aborto dalis - genetinė kilmė. Genetinės kilmės savaiminiai abortai daugiausia siejami su defektinio chromosomų rinkinio susidarymu apvaisinimo metu, kuris neleidžia embrionui vystytis...
„Įgimti genetinės kilmės pokyčiai gali įvykti labai dažnai, nes kas 8-oji pora persileidžia. ŠPatologija nepriklauso nuo moters amžiaus ir dažniausiai turi labai mažą pasikartojimo tikimybę, nes susidariusios chromosomų sankaupos, nors ir nepilnos, nėra įgimtos ir nepasikartoja. Ticišypač retais atvejais keičiasi tš Sutuoktinis chromosomų poroje, dėl ko palikuonims gali grėsti įgimtos ligos “, - sako genetikas..

Šiuolaikiniai tyrimai


Klasikinis genetinis tyrimas yra citogenetinis tyrimas, kurio metu įvertinamas žmogaus ląstelės chromosomų rinkinys, t. nustatyti kokybines ir kiekybines chromosomų aberacijas ir nustatyti kariotipą. Kariotipas yra susisteminta chromosoma, kurią lemia dydis ir forma.
Atrodo, kad tai paprastas tyrimas, tačiau tam reikia ne tik specialios įrangos, bet ir daug laiko bei darbo.. ŠTyrimas susideda iš kelių sudėtingų etapų. Tiriamosios ląstelės pirmiausia kultivuojamos tam tikroje terpėje iki tam tikros jų dalijimosi fazės (propazės ir metafazės). Po 3 dienųšMajamis išKultivuotų ląstelių kultūrų (limfocitų) preparatai, kuriuose analizuojamos, dažomos ir analizuojamos chromosomos švaizdinis mikroskopas naudojant kompiuterinę vaizdo analizės sistemą. Analizė yra ilgiausia ššiame tyrimo etape, kaip dešMėginiai (iki 100 anomalijų) su tuo pačiu pacientų chromosomų rinkiniu (mitozė). Chromosomų ligos diagnozuojamos taikant klasikinį citogenetinį metodą.


ŠŠis metodas leidžia nustatyti chromosomų skaičių ir pagrindinius struktūrinius pokyčius. ŠĮ šį tyrimą pacientas reaguoja po 3–4 savaičių.
Tačiau yra keletas ligų, kurios sukelia nedidelius chromosomų pokyčius. Šiuo atveju klasikinio citogenetinio tyrimo nereikia ir pacientai tiriami naudojant vadinamąjį FISH metodą (fluorescuojanti in situ hibridizacija). FISH metodas yra daug greitesnis nei klasikinis citogenetinis metodas, nes pacientas reaguoja per 3-4 dienas. Todėl tai nėra labai aktualuškuriems, remiantis biocheminių žymenų rezultatais, nustatoma didelė įgimtų patologijų rizika. Taip pat paaiškinti kitų sunkių ligų (pvz., Įvairių genetinių sindromų, leukemijos), galinčių sukelti chromosomų anomalijas, diagnozę...
ŠAbu metodai tikrina ne tik kraujo ar kaulų čiulpų išsiskyrimą, bet ir vaisiaus vandenų ląstelių analizę. Tai apima galimas chromosomų aberacijas ir kitas chromosomų aberacijas vaisiui gimus.
Laboratorija taip pat atlieka įvairių genetinių mutacijų, sukeliančių kelias genetines ligas, molekulinius genetinius tyrimus...

Bet kasšKas nešciuju ištyrimus


Dėl galimų genetinių ligų Nr.škelis kartus mokėsi kartu. Pirmasis tyrimas bus atliktas, jei neš11–14 savaičių. Kraujo biochemija ir vaisių gaminamų hormonų ar medžiagų kiekio įvertinimas nulems pagrindinės patologijos, Dauno ir Edvardso sindromo, tikimybę. Jei pirmojo bandymo rezultatai bus geri, daugiau nebusšcioji del šŠios patologijos gali būti toliau netyrinėtos. Jei atlikus tyrimą paaiškėja, kad vaisiui gresia ši liga, 16–19 metų amžiaus bus laikomas antrinis egzaminas.šsavaitę. ŠŠis tyrimas apima Dauno ir Edvardso sindromo bei nervinio vamzdelio defekto tyrimus.
Kai kurios moterys gali pradėti mokytis vėliau ir tik tada įstoti į vidurinį išsilavinimą, dažnai todėl, kad kai kurios moterys vėluoja kreiptis. Jei antrinis tyrimas rodo, kad vaisiui gresia įgimtos anomalijos, moteriai gali būti atliktas invazinis vaisiaus vandenų tyrimas....
„Vaisiaus vandenų tyrimo procedūra atliekama įterpiant biopsijos adatą per priekinę pilvo sienelę ir ištraukiant maždaug 20 ml vaisiaus vandenų chromosomų analizei. Stažuotė atliekama Kauno klinikosešjei viskas neįmanomašGenetiniai tyrimai “, - sako D. Serapinas.

Sudėtingos procedūros


Kauno klinikos atlieka vaisiaus vandens tyrimą (amniocentezę) ir ypač sudėtingą vaisiaus kraujo chromosomų tyrimą, naudodamas po to gautą kraują.šTelecentezė. VirkasšTelyčios punkcija gali būti naudojama terapijos ir tyrimų tikslais. Gydymo tikslais šŠi procedūra atliekama, kai vaisiui reikia kraujo perpylimo. Kitas tikslas yra paimti kraujo, tš Vaisiniai vaisiaišir jis bus išanalizuotas t. Atlikite kariotipo testą. ŠŠis bandymas paprastai atliekamas, jei vėliau pastebimi vaisiaus apsigimimai (po.šSavaitės), o vaisiaus vandenų tyrimas nebėra veiksmingas. Tada Immanome stygosšKraujo chromosomų tyrimas.

Patologija didėja


Pasak D. Serapinos, Kauno klinikų genetikų nustatyta vaisiaus anomalijų rizika atitinka su amžiumi susijusių patologijų skaičių, apskaičiuotą prenatalinės diagnostikos metu. Nebentš35 metų amžiaus, tikimybė, kad vaikas gims su chromosomų anomalijomis, vienas išš 300. Jei moteriai yra 45 metai, apsigimimų rizikos santykis yra vienas, tš 20.
Įgimta patologija didėja kiekvienais metais. Ir tai nėra tik pasaulinė problema Lietuvoje. „Patologija didėja visose moterų amžiaus grupėse. Tai gali būti susiję su nesveika mityba, per dideliu stresu, vaistais, hormoniniais kontraceptikais, kenksmingomis darbo sąlygomis ir pan. Intensyvus mobiliųjų telefonų ir kompiuterių naudojimas daro įtaką ir laukešir vaiko sveikata “, - sako gydytoja.

Kategorija:
Joga – gyvenimo harmonija
Becker raumenu? distrofija