Pagrindinis astrologijaKodel pas gydytoja genetika poros nesasi ir giminaiciu nuotraukas?

Kodel pas gydytoja genetika poros nesasi ir giminaiciu nuotraukas?

Tyrimai rodo, kad maždaug trečdalis to nedarošTamsa baigiasi persileidimu ir taip pat būna tada, kai įvyksta taip anksti, kad moteris neturi laiko žinoti, kad laukiasi. Tokių situacijų priežastis jau seniaišGydytojai ir mokslininkai mušasi ir atvežamas naujas traukinysšGenetiniai tyrimai, kurie gali padėti išsiaiškinti, kodėl genus sunku įsivaizduoti ar paveikti juos, motinas ar net tolimus giminaičius. Gydytoja genetikė doc. Gydytojas Danielis Serapinas sako, kad genetiką verta aplankyti gydytojui, jei turite sunkumųšty net giminaičių nuotraukos.

„Genetiniams tyrimams reikia tš svarbiausia kryptimi šŠiuolaikinių žmonių tyrimų metu daugelis genetinių ir epidemiologinių tyrimų parodė, kad paaiškad beveik visos žmogaus ligos yra susijusios su genais. Genai vaidina lemiamą vaidmenį kai kurioms paveldimoms ligoms (vadinamosioms Mendelio ligoms), tokioms kaip hemofilija, cistinė fibrozė ir Huntingtono liga.,šEnomiodistrofija “, - sako jis „„InMedica Alfa“ gydytojas genetikas doc. DR. Danielis Serapinas. - Jau žinoma, kad tam tikrų genų (pvz., MTHFR geno) pokyčiai gali sukelti persileidimą. Deja, klinikinėje praktikoje ne visada svarstoma galimybė atlikti tyrimus.. ši-genas, kurio atpažinti variantai galėtų padėti apsaugoti kai kuriuos nešgalimas abortas. "

Genetikas atsako į tris pagrindinius būsimų tėvų klausimus apie genetinius tyrimus.

Kada atlikti genetinį tyrimą???

Genetiniai tyrimai yra labai rekomenduojami, jei diagnozuojamas nevaisingumas arba įvyko 2 ar daugiau persileidimųš tai buvęs Nr.šįgimta vaisiaus ar negimusio vaiko liga. „ŠŠiais atvejais jie greičiausiai praeinašKeti, bėk šeima (abiem poroms) turi tą pačią mutaciją recesyvinį geną Nršvartotojų. Reikėtų pažymėti, kad bet kuri pora gali turėti tą pačią mutaciją. Turėtumėte būti pasirengę gauti kuo daugiau informacijos apie savo negimusį kūdikįšty nešHorizonto atrankos tyrimasš nešarba kurio metu gali atsirasti bet kuri pora šŠio tyrimo metu buvo galima nustatyti daugiau nei 274 genetines patologijas “, - rekomenduoja doc. D. D. Serapinas.

Jis taip pat dažnai atkreipia dėmesį į tai šŠeimos su vienu vaiku, sergančiu įgimta liga, pervertina riziką susilaukti kito sergančio vaiko. „Dažnai rizika yra artima vadinamajai bendro gyvenimo rizikai (rizika vienam asmeniui), nes daugiau vaikų nėra pateisinama. Konsultacijos su genetiku padės nustatyti tikrąją sveiko vaiko prognozę, taip pat gali nustatyti ligos gydymo galimybes. Sergant kai kuriomis įgimtomis ligomis, veiksmingam jų gydymui pakanka dietinės terapijos. Kai kuriais atvejais reikalinga operacija, tačiau niekada nereikia pasiduoti - ji yra būtinaškaip pagerinti vaiko būklę “, - pataria genetikė.

Kokios informacijos genetikui gali prireikti?

Sprendžiant lankyti genetiką, svarbu: iš Iš anksto rinkite informaciją apie šLigos šeimoje, nevaisingų asmenų atvejai, taip pat išsiaiškinimas, ar eilės moterų artimieji persileido. Doc. Dr. Ponas Serapina siūlo, kad porai pageidautina, jei yra ar yra įtarimų dėl genetinės ligos.šJie turi net giminaičių ar manęs nuotraukasšrašmus iš medicininis dokumentas. Jei pora buvo nevaisinga, ji turi gimdytišvisų iki šiol atliktų tyrimų rezultatus.

Vienas iš manęsš Būdas numatyti tam tikros ligos pasikartojimo tikimybę ššeimoje - daryti ššeimos genetinės medi. genetika šŠiam medžiui sudaryti naudojamas genealogijos metodas. Sukūrę medį bent trečiai kartai, rasitešvisi asmenys ir jų pagrindinės ligos, taip pat ligos, nuo kurių jie mirė. Tada konsultantas šŠeima gali sukurti ligos prognozės modelį.

„Įdomu tai, kad daug didesnę ligų grupę lemia ne vien genai. Manoma, kad mutantai genai sąveikauja su kenksmingais aplinkos veiksniais, ir liga yra štoks puikus šios sąveikos rezultatas šDalis šio geno vadinama „Polinkio genai. Kad patologiniai kūno pokyčiai sukelia tokius klinikinius simptomus kaip: „Šlaito genas turi turėti daugiau nei vieną, sšKinija doc. D. D. Serapinas. - - ŠŠių ligų prigimtiniai modeliai yra daug sudėtingesni nei Mendelio ligų, o jų molekulinis genetinis pagrindas yra ne tik svarbi, bet ir sunki genetikų užduotis... ŠŠiai grupei priklauso beveik visos įprastos žmonių ligos: arteriosklerozė, lėtinė obstrukcinė plaučių liga, diabetas, lokalizuotas vėžys, Alzheimerio liga, reumatoidinis artritas,šIšsėtinė sklerozė, uždegiminė žarnyno liga, nemaža dalis infekcinių ligų (pvz., Tuberkuliozė, maliarija). Bronchinė astma taip pat patenka į kompleksinę ne endotelio ligų kategoriją.

Yra genetiniai pokyčiai „Esšgydoma "?

Pasak doc. D. Serapino, MTHFR geno, gydymas maisto papildais yra įmanomas, jei slopinamas mutacijos geno aktyvumas ir poveikis. Dėl genetinių ligų kai kuriais atvejais taip pat sudaromas tikslus prognozės planas šŠiuolaikinės genetinės technologijos taip pat padeda šeimoms.

Kategorija:
I ziedus zvelgiantiems su baime
Ludwigo van Beethoveno gimtadienis Kristupo vasaros festivalyje