Pagrindinis astrologijaJis toks protingas, visas i teti

Jis toks protingas, visas i teti

Nepriklausomai nuo to, ar laukiamės pirmojo, ar ketvirtojo vaiko, beveik visus mus domina vienas klausimas: kaip atrodys kūdikis??šmums. O, kai jis gimė, pirmieji žodžiai dažnai būna: „Ji paveldėjo mano akis ar nosį. „Šiek tiek vėliau pagalvojame, kuris personažas dominuoja, ypač jei vaikasšTijasi. Na, o kai tenka nemiegotas naktis praleisti sergančio kūdikio lovoje, kilo mintis apie nekviestą aplanką: kieno genai kalti, kad taip dažnai serga? Ar įmanoma numatyti vaiko lytį ar akių spalvą, kurią galima pasakyti paprasčiausiai žiūrint į žmogaus veidą? Pokalbis su Vilniaus universiteto Medicinos fakulteto Žmogaus ir medicinos genetikos instituto profesoriumi Algirdu Utkumi.

Vienas iš dažniausiai užduodamų klausimų, su kuriais susiduria būsimieji tėvai, sužinodami apie naują gyvenimą šAr gimsta šeima, berniukas ar mergaitė? Mūsų protėviai jau turėjo visokių prietarų, kaip numatyti ar net numatyti vaiko lytį „Pasirinkite „pageidaujama“ ... Ką ašš Iš tikrųjų tai lemia vaiko lytį, ar ją galima nuspėti be ultragarso, o juo labiau be pasirinkimo?


Žinoma, žmonėms dažnai svarbu, kokios lyties vaikas gimsta. Manau, kad svarbiausia atsigauti. Numatyti lytį ar dar ką nors „Nepavyko pasirinkti „“. Nebent taikoma ššiuolaikinės kiaušinių apvaisinimo technologijosšialaste išore su pasirinkta sperma, turinti arba X chromosomą (moteris)ška) arba Y chromosoma (vyras)škaip). Tuomet iš Iš anksto bus žinoma ir vaiko lytis. Tačiau tai kelia moralines ir etines problemas ir gali sukelti atskirų lyties embrionų atskyrimą. Ir kvepia eugenika.
Kūdikio lytis priklauso nuo to, kuri sperma su X ar Y chromosoma apvaisina kiaušialąstę..šialaste. Teorinė tikimybė susilaukti mergaitės ar berniuko yra ½. Yra dvi mergaitės arba du berniukai, tš Eilučių ir ¼. Vystytisškai gimsta daugiau berniukų, ir tai gali būti dėl to, kad sperma yra Y chromosomoje š- - šiek tiek lengvesnė spermai, kurioje yra X chromosoma, ir „Plento lenktynėsšlink Ialaste yra greitesnis. Vaisiaus ultragarsinio tyrimo metu II-III Nr.šKūdikio lytį dažnai galima nustatyti trimestro metu, bet ne visada tiksliai. Tai labai priklauso nuo vaisiaus būklės, vaisiaus vandenų kiekio ir kitų veiksnių.

Kodėl kai kuriuose šTos pačios lyties vaikai daugiausia gimsta šeimose, pavyzdžiui, tik mergaitėse?


Tos pačios lyties vaiko gimimas štai gali būti tiesiog atsitiktinis šeimoje, tačiau jis gali pasireikšti ir esant kai kurioms patologijoms ššeima. Yra paveldima liga, kai būdingi tos pačios lyties embrionaišgyvena ir miršta iki pat gimimo. Tada gali gimti vienos lyties vaikai, nes kita lytis mirštaškad prieš gimdymą.


Daug šEinu dar nesulaukusi kūdikio, bandau įsivaizduoti, kaip jis atrodys: kokios spalvos bus jo akys, kokie bus plaukaišmums. Taip patšar galima nuspėti? Kaip elgtis su tada gimusiais tamsiaplaukiais tėvais šsvečias plaukuotas zydraakis kudikis? Kaltinti ligoninę dėl vaikų pakeitimo ar šŠeimos tėvas turi eitišty visi šviesiaplaukiai kaimynai?


Kiekvienas žmogus turi tam tikrų savybių: plaukai, akių spalva ir pan. Esš Iš tėvų paveldime ne tam tikrą bruožą, o informaciją apie tai. Kai kurias mūsų savybes, tokias kaip kūno svoris, lemia ne tik genai, bet ir aplinkos veiksniai, o kitas savybes, pavyzdžiui, kraujo grupę, lemia tik genų poveikis. Taigi kai kurias mūsų savybes galima nuspėti, o kai kurias - ne.
Kartais pakaks prisiminti Mendelio įstatymą, kurio mokėme mokykloje, ir taip numatyti, kokį požiūrį vaikas priims. Gauni pavyzdį šŠviesiaplaukis Zydraaki vaikas, kurį pagimdė tamsiaplaukiai tėvai, yra geras pavyzdys tokiam atvejui aptarti.
Tamsi plaukų spalva dominuojaš šŠviesa, bet abu tėvai gali turėti ją nulemiantį geną šSvečių plaukų spalva, NršTokiu atveju gali gimti tamsiaplaukiai tėvai šsvetingas vaikas. Tai, žinoma, yra labai supaprastinta sšModelis, nes plaukų spalvą lemia daugiau nei vienas genas. Paveldima akių spalva taip pat nėra tokia paprasta - pavyzdžiui, musių akių spalvą veikia iki 60 genų. Nors ratus galima naudoti su supaprastintu modeliu, galima sakyti, kad visada dominuoja tamsesnė spalva švaizdinis (mėlyna arba pilka vyrauja ruda). Taip patš tapti mušti šJei kaimyno kaimynas arba jis teisme išvežamas į ligoninę, būtų naudinga perskaityti biologijos vadovėlį ir prisiminti Mendelio dėsnius...

Dažnai girdite posakius: „Mano vaikas mielas kaip vienasšArba „jis esu aššsiblaškaip jo teta. "Taip patšKūdikiai paveldi ne tik iš manęsšPaveikslėlis, bet ir Buda?


Kaip minėta pirmiau, mes paveldime tam tikrą informaciją apie kai kurias pozas. Genų veikla taip pat daro didelę įtaką žmogaus elgesiui. Yra net savo genetikos sritis - elgesio genetika, tirianti genų poveikį elgesiui. Žinoma, aplinka, kurioje vaikas auga, mokosi ir bendrauja, daro didelę įtaką žmogaus elgesiui, viso žmogaus raidai. Tačiau tiesa, kad genai vaidina svarbų vaidmenį žmogaus elgesyje.

Ir kaip su mitu, kurį paveldėjau iš vaikų?šVaizdas ir net kai kurios ligos kartoms, t..š Senelis? Jei taip, kodėl?


Vaikas su tėvais turi 50 proc. gauti bendrą geną, tš Motinos ir ašš Tėvas, ir su kiekviena karta jis tampašPaprastų labų labirinte skaičius sumažėjo perpus. Taigi su močiute ar seneliu turime tik 25 proc. bendras genas Taigi vaikas vis dar yra deltoješTėvų, o ne senelių esmė.
Diskusijoje apie ligą atsiradoškartais galimas variantas, jei yra vadinamasis variantas „karta "šautosominis dominuojantis paveldėjimas (pakitęs genas, pagrindinė liga, įgimtas, bet neišsivystęsške liga, ir jei genas perduodamas vaikui, jis suserga taip pat, kaip senelis, arba, jei yra autosominis recesyvinis paveldėjimas, o senelis sirgo, jo vaikas nėra nenormalus genas.šir susitikimas su partneriu, kuris taip pat turi tą patį patologinį genąšVaikas gali gimti su ta pačia liga kaip ir senelis.

Genetika yra paslaptingas mokslas. Ką galėtų pasakyti genetikas??š žiūrėdamas į žmogaus veidą ar rankas?


Žmogaus veidas ir plašKeliai yra vietos, kuriose asmuo turi mažiausiai vystymosi patologijos. Jie neturi įtakos žmogaus gyvenimui ar funkcijai, tačiau yra labai svarbūs ir informatyvūs, jei įtariama dėl genetinių ligų... ŠŠios žmonių vietos beveik visada yra veikiamos, ir jas galima pamatyti ir įvertinti.
Kai kurioms genetinėms ligoms būdingi specifiniai veido pažeidimai, rodantys įtarimą šia liga. Kiekvienas iš mūsų visų pirma turi veido trūkumų, o kai susitinkame su žmogumi, pirmiausia žiūrima į veidą. O genetikas profesionaliai įvertins veidą ir nustatys, ar įtariama genetinė liga. Žinoma, atsirado ne visos genetinės ligosšSpecifiniai veido bruožai ir įtariamos genetinės ligos dėl specifinių veido bruožų turėtų būti patvirtinti genetiniais tyrimais. Tėvams gali būti patarta, kad jei vaiko veidas labai skiriasi nuo sveikos sesers, brolio ar tėvo veido ir jei vaikas turi kitokių sutrikimų, taip pat reikėtų kreiptis į gydytojo genetiką....

Ar tiesa, kad yra keletas tautybių sukeltų ligų? Tai reiškia, kad šios tautybės žmonės dažniau serga tam tikromis ligomis, o kai kurie tyrimai gali paskatinti kurti specialiai jiems skirtus vaistus..?


Nustatyta, kad tam tikrų tautybių žmonės dažniau serga tam tikromis genetinėmis ligomis. Tay-Sachso ligos pavyzdys dažnai pateikiamas Jude aškenazės populiacijoje. ŠŠioje populiacijoje sunkios neurodegeneracinės ligos yra daug dažniau nei kitose. Arabų populiacijose Prancūzijoje ir Kanadoje, kai kuriose Skandinavijos šalyse yra paveldimų ligų, kurios kitose yra retos..
Farmacijos kompanijos kuria vaistus, kurie gali būti naudojami konkrečių gyventojų ligoms gydyti. Žinoma, tai dar nėra masinis reišBet tikėtina, kad ateis laikas, kai atsiras vaistų, pritaikytų konkrečiai populiacijai ar net vienam asmeniui...

Skirtingai nei istorikai, genetikai, naudodamiesi DNR tyrimais, sugebėjo surasti tikrus Rusijos caro įpėdinius. Lietuvoje taip pat gana elegantiška šŠeima, kurios atžalos nenustatytos. Kaip ir tyrimai ššioje srityje?


Tokiais atvejais taip pat galima atlikti genetinius tyrimus ir, remiantis tyrimo rezultatais, užmegzti šeimos santykiusšiai. Mūsų centre (Vilniaus Santari universiteto klinikašKiu klinikos medicinos genetikos centras), vadovaujama giminaičių asociacijosšGenetinis šių įrodymų tyrimas gyviems žmonėms.

Daugelyje šAliu padarė aššNaujagimio karščiavimo patikrinimas dėl paveldimų medžiagų apykaitos ligų, kurias galima laiku nustatytišgydyti. Kaip ir pas mus ššalyje?


Musu šTaip pat atliekama naujagimių patikra dėl fenilketonurijos ir hipotirozės. Toks tyrimas yra būtinas siekiant užtikrinti, kad vaikas to nedarytų susirgus, anksti nustačius ir pradėjus gydymą.škai atsiliksi.
Žinoma, būtų labai gerai, jei naujagimių patikra Lietuvoje būtų atliekama dėl didesnio skaičiaus ligų - kai kuriais atvejais šKai kuriose šalyse dešimtys apsigimimų tikrinami su naujagimiais.

O ko nėrašTikrinama? Kodėl ne vienas?šsiunčiami genetikams tirti, bet kiti ne? Pavyzdžiui, ne visi Estijoješišbandyta.


ne.šŠios moterys dėl tam tikrų indikacijų nukreipiamos į genetiką. Ne visiemsšAr kitoms moterims reikia genetiko patarimo? Aš visai nemanau, nes daugumai moterų nėra pavojaus susilaukti vaiko, sergančio genetine liga. ne.šMoterys, kurioms reikalingas gydymas: vyresnės nei 35 metų. Motinos; vyresnis vyras (vyresnis nei 42 metų); ššeima turi / turėjo vaiką, sergančią genetine liga; vienas iš Sutuoktinis serga (jų nėra)šiotojas) genetine liga; neškenksmingi aplinkos veiksniai darbo metu; Įtariamos anomalijos vaisiaus ultragarsinio tyrimo metu; Įdiegtas specialus biocheminis NršTyrimai su moterimis (dvigubas ir trigubas tyrimas) parodė padidėjusią vaisiaus anomalijų riziką..

Kategorija:
10 princeses Dianos citatu, kurios ikveps tapti geresniu zmogumi
Atsventete 40-meti? Skubekite issitirti kaulu!