Pagrindinis virtuveIV stadijos veziu sergancio 18-mecio tevai: „Tokia klastinga ligos forma Lietuvoje daugiau niekas neserga“

IV stadijos veziu sergancio 18-mecio tevai: „Tokia klastinga ligos forma Lietuvoje daugiau niekas neserga“

18-metis Jonas (vardas pakeistas) iš Pajuros vengia kalbėti apie savo ligą, vengia kalbėti apie galimas siaubingas pasekmes ir nenori daryti įtakos visuomenės požiūriui į tai. IV stadijos limfoma - šią diagnozę nustatė 17-metis berniukas ir jo tėvai.

18 metų tėvai, sergantys IV stadijos vėžiu: „Niekas Lietuvoje nėra pavargęs nuo tokio gudraus tipo ligos“

""

18-metis Jonas (vardas pakeistas) iš Pajuros vengia kalbėti apie savo ligą, vengia kalbėti apie galimas siaubingas pasekmes ir nenori daryti įtakos visuomenės požiūriui į ją. IV stadijos limfoma - šią diagnozę nustatė 17-metis berniukas ir jo tėvai.

">

„Parasyk“ redakcija

Padalinti:

18 metų tėvai, sergantys IV stadijos vėžiu: „Niekas Lietuvoje nėra pavargęs nuo tokios gudrios ligos formos“

""

18-metis Jonas (vardas pakeistas) iš Pajuros vengia kalbėti apie savo ligą, vengia kalbėti apie galimas siaubingas pasekmes ir nenori daryti įtakos visuomenės požiūriui į tai. IV stadijos limfoma - šią diagnozę išgirdo 17-metis berniukas ir jo tėvai.

">

Jums gali patikti

Žurnalai

Gyvenimas be atliekų: rinkitės ekologiškus produktus

Skydai

mylios

Antroji Kinijos horoskopo pusė

„Cosmopolitan“

Maistas ir sveikata

Gydytojas atsako: Kaip tinkamai nuplauti neurodermitu sergantį vaiką (1)

Tavo vaikas

Aplinka

Iki rudens pabaigos turi būti atliktos 6 svarbios sodo darbai

Mano namai

Knygos

Knyga apie moteris snaiperes ir jų vaidmenį atliekant sudėtingas žvalgybos ir šnipinėjimo programas

Moteris> <

Asmeninio albumo nuotrauka.

Prenumeruoti

Žurnalas internete!

Daugelį metų trukęs gydymas beveik neturėjo rezultatų, šiandien vyras gyvena viltyje, o jo tėvai nenuleidžia rankų ir yra pasiryžę išgelbėti tik savo vaikų gyvybes...


Prisiminimai apie ašaras akyse


"Tikras vyras. Visi jaučiasi gerbiami, niekada nėra konfliktų, ramus, tolerantiškas, mandagus. Tai yra mūsų Jonas". Tėtis negailėjo šuns.


Baimė, nerimas ir viltis - tokios emocijos vyravo pokalbyje su Jono tėvais. Klastinga diagnozė buvo nustatyta prieš metus, o šiandieninė kova dėl vaiko gyvybės ypač sunki Jono tėvams...


Su ašaromis akyse mama grįžo į skaudžius prisiminimus: Jonas lapkritį sirgo bronchitu, o vaikas buvo labai kartus, todėl turėjo kreiptis į gydytoją. Vaikų klinikoje buvo nuspręsta atlikti kraujo tyrimus, po to atlikti rentgeno ir ultragarsinius tyrimus. Po kelių dienų mums buvo pasakyta, kad turėtume kuo greičiau nuvykti į Santaros klinikas Vilniuje, kad jau ten laukiamės “, - pasakojo berniuko mama...


Tyrimų Santaros klinikose rezultatai buvo didelės šeimos erdvės pradžia. Šiuo metu Jonui Jonui buvo diagnozuota IV stadijos limfoma ir nuspręsta skirti 6 chemoterapijos kursus. Gydymo metu vaikas sulaukė pilnametystės ir turėjo persikelti į suaugusiųjų palatą, kur buvo atlikta kita biopsija. Rezultatai vis dar atrodo užburtas vilties ratas - limfoma ir karcinoma - dvi diagnozės, o šiandien Jonas vienintelis Lietuvoje kenčia nuo..


Plaučiuose nėra nervų ląstelių, todėl prieš nustatant diagnozę skausmas apskritai nebus. Pirmojo, antrojo ir net trečiojo etapų pamatyti anksčiau nebuvo beveik jokių šansų. Jonas buvo aktyvus iki diagnozės ir gydymo, važinėjo dviračiu, buvo fiziškai stiprus ir niekuo nesiskundė..


„Naviko operacija nebuvo įmanoma, nes pūslės buvo labai agresyvios, o pavojaus zonoje kraujavimo rizika buvo per didelė. Kadangi tai vienintelis toks atvejis Lietuvoje, gydytojai perskaitė daug literatūros apie tai, kaip liga vystosi ir kokie gydymo būdai yra prieinami visame pasaulyje. Deja, šiandien vienintelis galimas sprendimas yra specialus vaistas, kuris negarantuoja, tačiau suteikia mūsų vaikui daug vilčių būti sveikam ir laimingam “, - sakė Jono mama...


Šiuo metu berniukui rekomenduojamus vaistus pacientas nekompensuoja, o valstybė dar neatsakė į galimą išimtį. Rimantos Kaukenos savipagalbos grupė suteikė pirmąją pagalbą šeimai, pakanka vaistų per mėnesį. Pasak fondo atstovo, OPDIVO 10 mg / ml koncentrato infuziniam tirpalui kaina buvo 2300 eurų (su partnerio nuolaida iš fondo). net kelis kartus. Gydymo trukmė nėra tikėtina, atsižvelgiant į tai, kaip pacientas reaguoja į vaistą.


"Jonui buvo atliktos kelios procedūros - Santaros vaikų ligoninėje Jonas gavo chemoterapiją, gydymą kartu su kitais vaistais, kurie nepadėjo, ir liga progresavo. Esant dabartinei Jono situacijai, mes galime vėl naudoti chemoterapiją, tačiau kadangi tai jam padėjo, Jei pradinis gydymas nepadėjo, būtų per rizikinga pakartoti kursą. Pasaulinėje praktikoje yra keletas klasikinių atvejų, kai mūsų rekomenduojami vaistai padėjo tokiems pacientams kaip Jonas. Vaistas reagavo teigiamai. Mes daug galvojome ir daug ką informavome. Todėl šis vaistas yra geriausias įmanomas gydymo būdas. Kai pacientas pradeda vartoti mūsų rekomenduojamus vaistus. Vaistas yra tiriamas praėjus 3 mėnesiams ir 6 mėnesiams nuo narkotikų vartojimo pradžios. Vaistas ", - sakė onkologas ir chemoterapeutas Arntas, ligoninėje prižiūrėjęs Joną Santarą...


Sunkios ligos neveikia vyro šypsenos


Pasak tėvų, Jānis yra pakankamai subrendęs, kad suprastų ligos sunkumą. Vienintelis būdas atsikratyti siaubingų minčių šiuo metu yra imtis tolesnių veiksmų..


"Vienintelis dalykas, kurio jis šiandien nori, yra būti sveikam. Nors jis jaučiasi labai vargingai, vis tiek nepraranda optimizmo. Vaikinas" gyvena internete "ten skaito ir domisi technika, automobiliais. Taigi bandydamas jis išvengė neigiamų minčių", - sakė jis. Jono teta.



Asmeninio paciento albumo nuotrauka.



"Šuo puikiai išmano tiksliuosius mokslus - matematiką, fiziką, chemiją. Vaikas yra kupinas ateities planų - jie nori stoti į universitetą, galvoja apie inžineriją", - pridūrė Jono mama...


Ji neabejoja, kad vyras pagalvojo apie savo ligą, jis internete skaito daug informacijos, stebi gydymo procesą, kalbasi pats su gydytojais: ką jis turėtų valgyti, kokius vaistus jam leidžiama vartoti, kodėl jis turi tam tikrų šalutinių poveikių?.


Tačiau net ir sunkioje situacijoje Jonas sugeba į viską pažvelgti kitaip ir toliau juokauja: „Mama, stebukle! Jūs turite nepaprastą vaiką, aš vienintelis Lietuvoje taip sergu. ".


Jono liga taip pat neabejinga jo mokyklos bendruomenei


Pasak Jono motinos, jie taip pat sulaukė didelio Jono mokyklos bendruomenių palaikymo.


"Kai klasės auklėtoja informavo vaikus apie Jono ligą, vaikai pasimetė ir nežinojo, kaip su juo susisiekti. Tada jam padėjo mokyklos psichologas, kuris, galima sakyti, atvedė Jono draugus. Dabar, kaip ir prieš ligą, vaikai gali toliau bendrauti draugai, jie dažnai tai daro telefonu. "- Vaikų mama mielai palaiko draugus..


Tėvai taip pat kaltina mus dėl to, ko mums trūko?


2017 m., Kai Jonas buvo sveikas, jis padarė rentgenogramą, ir tuo metu tai nieko neparodė. Sveikatos specialistai teigia, kad ši apgaulinga liga gali labai greitai išsivystyti per metus, kas šiuo atveju nutiko Jonui..


"Pradedi kaltinti save - galbūt nieko nematei ... Jis nerūko, negėrė, gerai gyveno. Mes norime išgelbėti šunį, išvesti šunį iš šios erdvės. Mes jo norime." gyvena ilgai ir laimingai “, - vėl sako mama.


Džiaugiasi vaiko dovanotais euro pietumis


Jonos tėvai jį tinkamai auklėjo ir šoko, kad padarytų viską, kad būtų sąžiningas ir sąžiningas..


"Jis paminėjo kompiuterį, kai jam buvo 16 metų, todėl mes jį skatinome užsidirbti pinigų. Jis įsidarbino parduotuvėje, uždirbo pinigus ir nusipirko savo svajonių kompiuterį. Mes auginome šunį kaip atsakingą, sąžiningą, kilnų žmogų, kuris gerbtų visus. sutiktas žmogus, nors dabar tikriausiai matome tik savo pačių dideles širdis ... Mokyklos labdaros organizacijoje, skirtoje padėti Jonui, kūdikiui kūdikiui, kurio tėvai padovanojo jam pietus, jis paaukojo juos mums padėti ... Taip daug nuostabių žmonių, kurie nori padėti “, - dėkingai kalbėjo Johno mama.


Jono tėvai abu dirba, tačiau jo mama dažnai leidžia laiką su sūnumi. "Mano darbdavys man duoda viską, ko reikia, kad galėčiau rūpintis Jonu, jei man to reikia - keliones į ligoninę, gydymo laikotarpį. Galiu reguliariai prižiūrėti vaikus, tačiau tai dar labiau sumažintų mano šeimos pajamas, o pats Jonas visada prašo manęs išeiti. Jis jaučiasi suaugęs ir nenori, kad aš nuolat sirgčiau ir matyčiau jį kaip sunkų pacientą “, - pasakojo mama...


Šiai dienai šeimai reikia visų palaikymo vaistams, tai vienintelė viltis, kad Jonas pailsės ir pasijus geriau. Manoma, kad per pirmuosius ir svarbiausius tris mėnesius vaisto kaina gali siekti daugiau nei 13 000 eurų. Vėliau vaistams reikalinga suma gali siekti dešimtis tūkstančių eurų. Rimantos Kaukenos palaikymo grupė ragina nebūti abejingais ir aukotis šios šeimos labui.


Labai vertinama jūsų meilė ir dėmesys:


Rimanto Kaukėno palaikymo grupė

Įmonės kodas: 302721009

Užduotis Nr. LT984010042502981574

SWIFT: AGBLLT2X

Bankas: „Luminor“

Mokėjimo tikslas: Parama Jonui

"
Kategorija:
Kodel braukiant astriu daiktu per kita daikta garsas „eina per ausis“ ir kodel ne visiems zmonems nuo tu paciu daiktu?
Kaip pagelbeti akims?